QUANZHOU GOOOING CORPORATION

위생 제품 구매자를 위한 실용적인 메모

산업 통찰력

추적 가능한 OEM / ODM 워크플로우 구축

요구 사항과 샘플에서 품질 관리 및 글로벌 배달까지 추적 가능한 위생 제품 OEM 및 ODM 워크플로우를 구축하는 실용적인 가이드.

추적 가능한 OEM / ODM 워크플로우 구축
국제 위생 사업 협력을 지원하는 구영 본사
빠른 답변

구매자가 알아야 할 것

추적 가능한 OEM 또는 ODM 워크플로우는 모든 제품 요구 사항, 재료 결정, 샘플 승인, 생산 기록, 검사 결과 및 변경 요청에 명확한 버전과 책임있는 소유자를 제공합니다.이것은 오해를 줄이고 구매자가 반복 주문을 통해 승인된 제품을 재생할 수 있도록 도와줍니다.

1. 상업적 아이디어를 작성 된 제품 간략으로 변환

프로젝트 간략은 목표 소비자, 목적지 시장, 제품 유형, 차원, 흡수성, 재료, 포장, 준수 문서, 주문 양 및 배달 기대를 정의해야합니다.채팅 메시지에만 남는 요구 사항은 제어하기 어렵습니다.단일 승인 된 간략한 내용은 R&D, 인용, 샘플링 및 생산에 대한 참조가 되어야합니다.

2. 통제 명세 및 표본 버전

각 샘플에는 명확한 코드, 날짜 및 사양 버전이 있어야 합니다.피드백은 무엇이 변했고 왜 변했는지 알아내야 합니다.성능, 적합성 및 포장이 받아들여지면 승인 된 샘플과 사양은 종종 황금 샘플이라고 불리는 생산 참조가 됩니다.

  • 재료 목록과 주요 차원을 기록하십시오.
  • 아트워크와 포장 버전을 식별합니다.
  • 문서 테스트 방법과 수락 한계.
  • 대량 생산 전에 서면 승인이 필요합니다.

3. 생산 배치에 들어오는 물자를 연결하십시오

추적 가능성은 원료 수신, 라인 설치 및 생산을 통해 계속되어야합니다.로트 번호와 검사 기록은 변화를 조사하고 완료된 배치에 어떤 입력이 사용되었는지 확인할 수 있습니다.공정 중 검사는 제품 승인 중에 정의된 중요한 특성에 초점을 맞추어야 합니다.

4. 품질 및 변경 기록을 함께 유지하십시오

최종 검사 보고서, 실험실 결과, 포장 검사 및 로딩 정보는 주문 또는 배치와 연결되어야합니다.재료, 차원 또는 공정이 변경되어야 하는 경우, 실행하기 전에 효과를 검토하고 승인해야합니다.통제되지 않은 대체는 성능, 준수 및 반복 주문 일관성에 대한 위험을 초래합니다.

5. 1개의 책임있는 조정 경로를 사용하십시오.

Goooing은 통합 위생 공급망을 통해 재료 소싱, 제품 연구 개발, 제조, 품질 관리 및 글로벌 배달을 조정합니다.국제 구매자에게 이것은 아기 관리, 여성 관리, 성인 관리, 애완 동물 관리 및 관련 위생 프로젝트에 대한 결정과 기록을 더 명확하게 만듭니다.

일반적인 질문

자주 묻는 질문

위생 제품 OEM과 ODM의 차이점은 무엇입니까?

OEM은 일반적으로 구매자가 정의한 사양이나 브랜드 요구 사항을 따릅니다.ODM은 제조업체로부터 더 많은 제품 개발 지원을 포함합니다.실제로 많은 프로젝트는 두 가지 요소를 결합합니다.

황금 샘플은 무엇입니까?

황금 샘플은 대량 생산과 품질 비교를 위한 참조로 서명된 사양과 함께 사용되는 승인된 물리적 제품입니다.

어떤 기록이 OEM 추적 가능성을 개선합니까?

통제된 간략, 사양 버전, 샘플 코드, 재료 로트, 생산 배치 기록, 검사 보고서, 예술 작품 승인 및 변경 기록은 핵심 추적 가능성 체인을 형성합니다.

Goooing은 OEM 및 ODM 프로젝트를 어떻게 지원합니까?

Goooing은 요구 사항 검토, R&D, 재료 조정, 생산 계획, 품질 관리, 문서 및 글로벌 배달을 하나의 프로젝트 경로를 통해 연결합니다.