トレーサビリティOEM/ODMワークフローの構築
遡及可能な衛生製品OEMとODMワークフローの実用的なガイドラインを確立し、要求とサンプルから品質管理とグローバル納品までを行う。
買い手は何を知る必要がありますか
トレーサビリティOEMまたはODMワークフローは、各製品要件、材料決定、サンプル承認、生産履歴、検査結果、変更要求に対して明確なバージョンと責任者を提供します。これにより、誤解が軽減され、購入者が承認された製品をリピート注文でコピーするのに役立ちます。
1.ビジネスアイデアを文書化した製品概要
プロジェクトのブリーフィングでは、ターゲット消費者、ターゲット市場、製品タイプ、サイズ、吸水性、材料、包装、コンプライアンス文書、注文数、納品予想を明確にしなければならない。チャットメッセージに保存されている要件だけを制御するのは難しい。承認されたブリーフィングは、研究開発、見積もり、サンプリング、生産の参考になるべきです。
2.制御仕様とサンプルバージョン
各サンプルには明確なコード、日付、仕様バージョンが必要です。フィードバックは、どのような変化と原因が発生したかを決定する必要があります。性能、適合性、包装が承認されると、承認されたサンプルと規格は生産の参考となり、通常は金サンプルと呼ばれる。
- 部品構成表とキー寸法を記録します。
- 芸術品と包装バージョンを識別する。
- 試験方法と検収限界値を記録する。
- 量産前に書面による承認が必要です。
3.供給と生産ロットを結びつける
トレーサビリティは原材料の受入、生産ラインの設置、生産まで継続しなければならない。ロット番号と検査記録は変化を調査し、完成品ロットがどの入力を使用しているかを確認することができます。プロセスチェックは、製品承認期間に定義されたキーフィーチャーに重点を置く必要があります。
4.品質と変更記録を一緒にする
最終検査報告書、実験室結果、梱包検査および積載情報は、注文またはロットに関連付けられている必要があります。材料、寸法、またはプロセスを変更する必要がある場合は、実装前に効果をレビューして承認する必要があります。制御されない置き換えは、パフォーマンス、コンプライアンス、重複注文の一貫性にリスクをもたらします。
5.責任ある調整ルートを使用する
Goooingは統合された衛生サプライチェーンを通じて材料の調達、製品の開発、製造、品質管理、世界的な納入を調整している。国際的なバイヤーにとって、これはベビーケア、女性ケア、大人ケア、ペットケア、関連する衛生プロジェクトの意思決定と記録のためにより明確な道を創造した。
よくある質問
衛生用品OEMとODMの違いは何ですか。
OEMは通常、買い手が定義した仕様またはブランド要件に従う。ODMには、メーカーが提供するより多くの製品開発サポートが含まれています。実際には、多くのプロジェクトが両者の要素を結合しています。
ゴールドサンプルとは？
金サンプルは承認された実物製品であり、署名された規格とともに使用され、量産と品質比較の参考としている。
OEMのトレーサビリティを向上させたレコードはどれですか。
管理されたブリーフィング、規範化バージョン、サンプルコード、材料ロット、生産ロット記録、検査報告、芸術品承認と変更記録はコアトレーサビリティチェーンを構成している。
GoooingはOEMプロジェクトとODMプロジェクトをどのようにサポートしていますか。
Goooingは、需要審査、研究開発、材料調整、生産計画、品質管理、書類作成、グローバル納入を1つのプロジェクトルートで結び付けています。